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趋化因子MIF CCL23与急性脑梗死相关性研究 |
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投稿时间:2018-10-19 |
DOI:10.3969/j.issn.1000-0399.2019.05.018 |
中文关键词: 巨噬细胞迁移抑制因子 CC类趋化因子配体23 急性脑梗死 |
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目的 探究血清中巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)和CC类趋化因子配体23(CCL23)的浓度与急性脑梗死(ACI)的相关性。方法 选择2018年3月至2018年6月安徽省立医院神经内科的ACI患者79例为试验组,并按急性卒中治疗Org 10 172试验(TOAST)分型分为大动脉粥样硬化(LAA)型、心源性栓塞(CCE)型、小动脉闭塞(SAO)型3个亚组,其中LAA亚组29例、CCE亚组17例、SAO亚组33例;同期选择安徽省立医院体检中心的健康者79例为对照组。测定两组对象入院时MIF、CCL23浓度等指标,并运用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)、Barthel指数量表和改良RANKIN量表(mRS)对ACI患者进行评估,分析MIF、CCL23与各指标的相关性。结果 试验组患者MIF浓度为(1 317.36 ±275.46)pg/mL,CCL23浓度为(153.03±39.73)pg/mL,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MIF、CCL23浓度与NIHSS评分、mRS评分呈正相关(P<0.05),与Barthel评分呈负相关(P<0.05)。CCE亚组与LAA亚组的MIF、CCL23浓度均高于SAO亚组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线示MIF对ACI的诊断价值高于CCL23。结论 趋化因子MIF、CCL23对ACI患者的诊断具有一定的提示意义,两者可作为评估神经功能缺损程度及早期预后的生物学标志物,及开发新型ACI治疗方法的潜在靶点。 |
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