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| SALL4 KIF26B在膀胱癌组织中的表达及预后价值 |
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| 投稿时间：2024-11-14 |
| DOI：10.3969/j.issn.1000-0399.2025.06.011 |
| 中文关键词: 婆罗双树样基因4|驱动蛋白家族成员26B|膀胱癌|预后 |
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| 目的 探究婆罗双树样基因4（SALL4）、驱动蛋白家族成员26B（KIF26B）在膀胱癌组织中的表达及预后价值。方法 回顾性分析2018年12月至2020年12月于邯郸市第一医院接受治疗的154例膀胱癌患者资料，根据3年的随访结果将患者分为生存组89例和死亡组65例。采用实时荧光定量-聚合酶链式反应测定SALL4、KIF26B mRNA表达水平；采用免疫组化法检测SALL4、KIF26B蛋白表达；受试者工作特征曲线分析SALL4、KIF26B预测膀胱癌患者预后的价值；Cox回归分析影响膀胱癌患者预后的因素。结果 在膀胱癌组织中，SALL4、KIF26B高表达率（80.52%、76.62%）高于癌旁组织（P<0.001）。膀胱癌组织中SALL4、KIF26B mRNA表达水平高于癌旁组织（P<0.001）。不同SALL4 mRNA、KIF26B mRNA表达水平的患者，肿瘤分期、淋巴结转移、分化程度比较，差异有统计学意义（P<0.05）。与生存组相比，死亡组SALL4、KIF26B mRNA表达水平升高（P<0.001）。SALL4、KIF26B二者联合预测膀胱癌患者预后的曲线下面积为0.811，优于各自单独预测(Z二者联合-SALL4=2.596、P=0.009,Z二者联合-KIF26B=2.782、P=0.005)。SALL4、KIF26B阴性表达组中位生存时间为34、33个月，优于阳性表达组的29、29个月（log-rank χ2=40.324、17.470,P<0.001）。Cox多因素分析结果显示，SALL4、KIF26B、肿瘤分期、淋巴结转移、分化程度是膀胱癌患者总生存期的危险因素（P<0.05）。结论 SALL4、KIF26B在膀胱癌组织呈高表达，二者联合对膀胱癌患者预后的预测价值更好。 |
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